GlossarioIT1 min di letturaAggiornato: 18 giu 2026

Merce farmaceutica in container refrigerati

Risposta rapida

Ultimo aggiornamento: 18 giugno 2026Pubblicato: 22 novembre 2025

Fonte: https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/good-distribution-practice_en

Categoria

Concetto logistico

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1 min

Parole

145

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Definizione & Spiegazione

Non appena un prodotto farmaceutico lascia il sito di produzione, entra in una catena del freddo regolamentata: il container frigorifero, solitamente impostato tra +2 e +8 °C, deve mantenere tale intervallo per tutta la durata del trasporto marittimo, aereo o su strada. Il quadro normativo di riferimento è costituito dalle linee guida GDP (Good Distribution Practice) dell'UE e dalle corrispondenti normative nazionali sui medicinali, che impongono registrazioni continue tramite data logger, attrezzature qualificate e procedure di gestione delle deviazioni. Lo spedizioniere che gestisce merci farmaceutiche è soggetto a obblighi documentali rafforzati: ogni escursione termica va registrata, valutata e comunicata al destinatario. A differenza dei prodotti freschi comuni, i farmaci tollerano bande di temperatura molto strette; anche brevi deviazioni possono rendere inutilizzabili interi lotti. Per prodotti particolarmente sensibili come i biologici o i vaccini a mRNA, si utilizzano container a temperatura ultrabassa fino a −80 °C.