GlossaireFR1 min de lectureMis à jour : 16 juin 2026
Gestion du transport de matières à risque biologique
Le transport de matières à risque biologique exige une expertise spécialisée à chaque étape de la chaîne logistique.
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Dernière mise à jour: Publié le:
Source: https://www.iata.org/en/programs/cargo/dgr/
Catégorie
Simulateur Incoterms 2020: Qui supporte les coûts & risques?
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Définition & Explication
Le transport de matières à risque biologique exige une expertise spécialisée à chaque étape de la chaîne logistique. La gestion du fret pour ces matières couvre l'emballage réglementaire, le marquage, la documentation et l'acheminement de substances telles que des échantillons de patients, des cultures microbiennes ou des vaccins susceptibles de présenter un risque infectieux pour l'homme ou l'environnement. Les référentiels applicables, selon le mode de transport, sont le Règlement sur les marchandises dangereuses de l'IATA (fret aérien), le code IMDG (transport maritime) et l'ADR (route). Ces trois textes distinguent les matières biologiques de catégorie A, à risque infectieux élevé, de celles de catégorie B, et imposent des spécifications d'emballage précises, comme P650 ou P620. Les transitaires et le personnel de manutention doivent justifier d'une formation aux marchandises dangereuses; un emballage défectueux ou une documentation incomplète entraîne généralement le refus de l'envoi ou des sanctions réglementaires. Dans la logistique pharmaceutique et du diagnostic, le respect rigoureux de la chaîne du froid s'impose également, de nombreux prélèvements biologiques et vaccins nécessitant des plages de température très étroites.
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