En el momento en que un producto farmacéutico abandona la planta de fabricación, se inicia una cadena de frío estrictamente regulada: el contenedor refrigerado, habitualmente configurado entre +2 y +8 °C, debe mantener ese rango durante todo el transporte marítimo, aéreo o por carretera.
Fuente: https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/good-distribution-practice_en
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