{"@context":"https://schema.org","@type":"DefinedTerm","name":"Productos farmacéuticos en contenedores refrigerados","description":"En el momento en que un producto farmacéutico abandona la planta de fabricación, se inicia una cadena de frío estrictamente regulada: el contenedor refrigerado, habitualmente configurado entre +2 y +8 °C, debe mantener ese rango durante todo el transporte marítimo, aéreo o por carretera. El marco normativo combina las directrices europeas de Buenas Prácticas de Distribución (GDP) con la legislación nacional de medicamentos, que exige registros continuos mediante data loggers, equipos cualificado","inDefinedTermSet":{"@type":"DefinedTermSet","name":"Glosario Logístico Frachtportal","url":"https://www.freight-academy.com/es/glossary"},"url":"https://www.freight-academy.com/es/glossary/productos-farmaceuticos-en-contenedores-refrigerados","inLanguage":"es","dateModified":"2026-06-18T13:36:23.239998","citation":"https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/good-distribution-practice_en","markdownMirror":"https://www.freight-academy.com/api/md/glossary/es/productos-farmaceuticos-en-contenedores-refrigerados","provider":{"@type":"Organization","name":"Frachtportal","url":"https://www.freight-academy.com"},"quickSummary":"Productos farmacéuticos en contenedores refrigerados · En el momento en que un producto farmacéutico abandona la planta de fabricación, se inicia una cadena de frío estrictamente regulada: el contenedor refrigerado, habitualmente configurado entre +2 y +8 °C, debe mantener ese rango durante todo el transporte marítimo, aéreo o por carretera. · Quelle: https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/good-distribution-practice_en"}