{"@context":"https://schema.org","@type":"DefinedTerm","name":"Autorisation de mise sur le marché","description":"Une expédition de médicaments est bloquée à la frontière extérieure de l'UE faute de preuve que le produit est autorisé sur ce marché : c'est là que l'autorisation de mise sur le marché (AMM) devient un enjeu douanier. L'AMM est la décision administrative qui permet à un produit réglementé – médicament, dispositif médical, additif alimentaire ou certains composants de véhicules – d'être légalement mis en circulation. L'autorité compétente évalue la sécurité, la qualité, l'efficacité et la confor","inDefinedTermSet":{"@type":"DefinedTermSet","name":"Glossaire Logistique Frachtportal","url":"https://www.freight-academy.com/fr/glossary"},"url":"https://www.freight-academy.com/fr/glossary/autorisation-de-mise-sur-le-marche","inLanguage":"fr","dateModified":"2026-06-26T18:02:47.044215","citation":"https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/marketing-authorisation","markdownMirror":"https://www.freight-academy.com/api/md/glossary/fr/autorisation-de-mise-sur-le-marche","provider":{"@type":"Organization","name":"Frachtportal","url":"https://www.freight-academy.com"},"quickSummary":"Autorisation de mise sur le marché · Une expédition de médicaments est bloquée à la frontière extérieure de l'UE faute de preuve que le produit est autorisé sur ce marché : c'est là que l'autorisation de mise sur le marché (AMM) devient un enjeu douanier. · Quelle: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/marketing-authorisation"}