# Merce farmaceutica in container refrigerati

*Last updated: 2026-06-18*

> Non appena un prodotto farmaceutico lascia il sito di produzione, entra in una catena del freddo regolamentata: il container frigorifero, solitamente impostato tra +2 e +8 °C, deve mantenere tale intervallo per tutta la durata del trasporto marittimo, aereo o su strada.

Non appena un prodotto farmaceutico lascia il sito di produzione, entra in una catena del freddo regolamentata: il container frigorifero, solitamente impostato tra +2 e +8 °C, deve mantenere tale intervallo per tutta la durata del trasporto marittimo, aereo o su strada. Il quadro normativo di riferimento è costituito dalle linee guida GDP (Good Distribution Practice) dell'UE e dalle corrispondenti normative nazionali sui medicinali, che impongono registrazioni continue tramite data logger, attrezzature qualificate e procedure di gestione delle deviazioni. Lo spedizioniere che gestisce merci farmaceutiche è soggetto a obblighi documentali rafforzati: ogni escursione termica va registrata, valutata e comunicata al destinatario. A differenza dei prodotti freschi comuni, i farmaci tollerano bande di temperatura molto strette; anche brevi deviazioni possono rendere inutilizzabili interi lotti. Per prodotti particolarmente sensibili come i biologici o i vaccini a mRNA, si utilizzano container a temperatura ultrabassa fino a −80 °C.

**Source:** [https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/good-distribution-practice_en](https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/good-distribution-practice_en)

## Quick Facts

| Property | Value |
|---|---|
| Term | Merce farmaceutica in container refrigerati |
| Language | IT |
| Word count | 145 |
| Last updated | 2026-06-18 |
| Source | https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/good-distribution-practice_en |

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