# Buone Pratiche di Fabbricazione

*Last updated: 2026-06-22*

> A differenza dei sistemi di gestione della qualità di carattere generale, come l'ISO 9001, le Buone Pratiche di Fabbricazione – note internazionalmente come Good Manufacturing Practice (GMP) – costituiscono un requisito normativo obbligatorio per la produzione di medicinali, dispositivi medici e integratori alimentari.

A differenza dei sistemi di gestione della qualità di carattere generale, come l'ISO 9001, le Buone Pratiche di Fabbricazione – note internazionalmente come Good Manufacturing Practice (GMP) – costituiscono un requisito normativo obbligatorio per la produzione di medicinali, dispositivi medici e integratori alimentari. Le GMP stabiliscono che processi produttivi, impianti, personale e documentazione siano controllati e validati in modo da garantire sicurezza, purezza e conformità lotto per lotto. Gli stabilimenti sono soggetti a ispezioni periodiche da parte delle autorità regolatorie nazionali; un esito negativo può comportare il ritiro del prodotto o la revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Per i fornitori di logistica farmaceutica, la conformità GMP si traduce in monitoraggio continuo della temperatura lungo la cold chain, qualifica formale di magazzini e mezzi di trasporto e tracciabilità completa di ogni lotto.

**Source:** [https://en.wikipedia.org/wiki/Good_manufacturing_practice](https://en.wikipedia.org/wiki/Good_manufacturing_practice)

## Quick Facts

| Property | Value |
|---|---|
| Term | Buone Pratiche di Fabbricazione |
| Language | IT |
| Word count | 131 |
| Last updated | 2026-06-22 |
| Source | https://en.wikipedia.org/wiki/Good_manufacturing_practice |

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